En octubre de 2024, durante la última conferencia anual de la IAS (International AIDS Society), se presentaron importantes avances en la prevención del VIH. Uno de los más prometedores fue Lenacapavir, un inyectable desarrollado por el laboratorio Gilead que se administra cada seis meses y que ha mostrado resultados altamente efectivos para prevenir la transmisión del virus.
Según datos del estudio PURPOSE, en sus fases 1 y 2, Lenacapavir demostró una efectividad superior al 98%, especialmente en mujeres cisgénero en África y en poblaciones clave como mujeres trans, hombres que tienen sexo con hombres (HSH), entre otros. Este estudio también se llevó a cabo en Lima, lo cual ayudó a recopilar datos relevantes para nuestra región.
A finales de 2024, Lenacapavir fue reconocido como el mayor avance científico del año, y Gilead empezó a evaluar mecanismos para facilitar su acceso global. Sin embargo, el costo inicial era extremadamente elevado: 42 mil dólares anuales, es decir, 21 mil dólares por cada inyección, un precio inaccesible para muchos países de ingresos bajos y medios, entre ellos, el Perú.
Situación actual (junio de 2025)
En junio de 2025, la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU.) aprobó oficialmente la distribución de Lenacapavir, lo cual permite que el medicamento empiece a comercializarse globalmente. Esta aprobación trajo algunos cambios significativos:
- El costo anual se redujo a 28 mil dólares, lo que representa 14 mil dólares por dosis.
- Gilead extendió licencias voluntarias a más de 120 países para que puedan acceder al medicamento a través de laboratorios genéricos.
- También se definieron tres tipos de licencias de acceso: voluntaria, regulatoria y obligatoria.
Lamentablemente, Perú no se encuentra entre los países con licencia voluntaria, lo que significa que solo puede adquirir el medicamento directamente de Gilead, sin posibilidad de optar por versiones más económicas producidas por fabricantes genéricos.
¿Qué puede hacer Perú para garantizar el acceso a Lenacapavir?
El tipo de licencia que un país tiene determina cómo puede acceder al medicamento:
- Licencia voluntaria: permite adquirir Lenacapavir de laboratorios genéricos autorizados por Gilead, reduciendo significativamente su costo.
- Licencia regulatoria: solo permite comprar directamente a Gilead, respetando su patente y sus precios.
- Licencia obligatoria: en casos de emergencia de salud pública, un país puede decretar el uso del medicamento sin consentimiento del titular de la patente, accediendo a versiones más accesibles fabricadas por otros laboratorios.
Actualmente, diversas organizaciones de la sociedad civil en Perú están elaborando un documento para solicitar al gobierno, y en particular a la presidenta Dina Boluarte, que se declare una licencia obligatoria. Esto permitiría importar Lenacapavir desde otros fabricantes a precios más asequibles y facilitar su acceso dentro del sistema público de salud.
Un paso clave para la salud pública
Lenacapavir no está dirigido a una población específica: su aplicación podría beneficiar a toda persona en riesgo de contraer VIH. Su incorporación como estrategia nacional de prevención sería un avance crucial para reducir las nuevas infecciones y transformar la respuesta de salud pública frente al VIH en el país.
El acceso a Lenacapavir no debe ser un privilegio, sino un derecho de todas las personas que buscan proteger su salud. Es momento de que Perú actúe con visión y compromiso.
